_{İspanyolca – https://youtu.be/H_myh2p-eaUHarici Bağlantı Sorumluluk Reddi Çin – 中国人 – https://youtu.be/guyztrx7wREHarici Bağlantı Sorumluluk Reddi}

---

Gıda ve İlaç İdaresi tarafından düzenlenen tüm ürünler, ister yurtdışından ithal edilsin ister yerel olarak üretilsin, aynı gerekliliklere uygun olmalıdır. Tüketicileri koruma görevi, ithalatları denetleme ihtiyacını sürekli artırmaktadır. İthal edilen FDA düzenlemelerine tabi ürünler ABD’ye girmeden önce elektronik olarak taranır. İthal edilen FDA düzenlemelerine tabi ürünlerin tüketicileri ve ithalatçıları, bu web sitesinde detaylı bilgi bulacaklardır.

FDA Düzenlemelerine Tabi Ürünleri İthal Etmeye Nasıl Başlanır

• FDA Düzenlemelerine Tabi Ürünleri İthal Etme FDA düzenlemelerine tabi ürünleri ithal etme hakkında bilgi ve gereksinimler
• Giriş Başvuru Süreci FDA’ya bir giriş başvurusu yapmak için ihtiyaç duyduğunuz bilgiler
• Yaygın Giriş Hataları FDA’ya doğru ve eksiksiz bilgi sağlamanıza yardımcı olmak için yaygın hatalar hakkında bilgi
• İthalat Sistemleri FDA’nın giriş verilerini ve bilgilerini incelemek ve doğrulamak için kullandığı elektronik ithalat sistemleri hakkında bilgi
• FEI Portal (YENİ) Bir firma adı ve adresine dayalı olarak bir FDA Kuruluş Tanımlayıcısını (FEI) arayın veya bir FEI adresini doğrulayın

Gönderiniz Beklemede mi?

• Giriş Durumunuzu Gerçek Zamanlı Olarak Kontrol Edin! Giriş durumunu kontrol edin, tahmini laboratuvar tamamlama tarihini öğrenin, belgeleri elektronik olarak gönderin, FDA muayenesi için yer sağlayın ve ITACS’ta FDA Eylem Bildirimlerini alın
• Muayene & Örnek Toplama Ürününüz FDA tarafından muayene/örnek alındığında ne beklenir
• Eylemler & Uygulama FDA eylemlerinin türleri, uygulama ve uyum faaliyetleri
• İthalat Uyarıları Ülke, ürün ve numaraya göre genel bakış ve ithalat uyarı listeleri